近日，吉林大学第一医院转化医学研究院移植免疫实验室杨永广教授、孙天盟教授及其研究团队在方面取得新进展。相关论文Red blood cell-derived nanovesicles for safe and efficient macrophage-targeted drug delivery in vivo（红细胞来源的纳米囊泡用于体内安全、高效的巨噬细胞靶向药物递送）在线发表于英国皇家化学学会旗下期刊Biomaterials Science（IF=5.831）上（DOI: 10.1039/c8bm01258j）。论文第一作者是博士研究生万雪。

免疫细胞在自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症等疾病的发生、发展和治疗中具有重要作用。巨噬细胞对病灶区域免疫微环境的调节具有重要作用，成为疾病治疗的潜在靶点。例如，将肿瘤微环境中M2型巨噬细胞逆转为M1型巨噬细胞，能显著增强免疫系统的抗肿瘤作用；减少器官受体体内巨噬细胞数量可以显著延长移植物存活时间，减轻移植排斥反应，促进器官移植的成功。但是，调节巨噬细胞功能实现对多种疾病的治疗的关键是如何靶向巨噬细胞递送药物。因此，深入研究并开发针对巨噬细胞的靶向药物递送策略尤为重要。

在天然来源的药物输送载体中，基于红细胞膜的纳米药物载体具有良好的生物相容性和低免疫原性等优势，在近年来已成为药物传递领域的研究热点。但将红细胞膜纳米颗粒作为巨噬细胞靶向药物递送载体还未见报道。因此，杨永广和孙天盟研究团队经过深入研究，制备了基于红细胞膜的靶向巨噬细胞递送药物的纳米囊泡，实现了高效水溶性药物的包载，并在体内水平增强了巨噬细胞的靶向药物递送，实现了巨噬细胞的靶向清除，证明了这种靶向药物递送策略的高效性和安全性。

此外，首次通过实验证明了CD47分子在维持红细胞膜纳米载体的体内长循环性质中具有关键作用。这些结果为靶向巨噬细胞进行高效、安全的药物递送，进而实现疾病治疗，提供了一种新思路。

该项研究得到国家自然科学基金、科技部973项目、重点研发项目和国家重点研发专项项目的资助。