近日，我院转化医学研究院魏伟教授、皮肤科周俊峰教授获邀在Cell子刊Cell Host & Microbe杂志（中科院I区，Top期刊，影响因子20.6）上发表了题为Mimicry games: NPC-like MX2 condensates trap viruses的评述文章，探讨天然抗病毒因子MX2凝聚体的形成在抵御HIV-1和HSV-1病毒感染中的重要机制。

     抗艾滋病病毒免疫防御研究一直是国际病毒学领域的前沿热点。近期多项原创性研究表明，HIV-1病毒在进入宿主细胞核的过程中，能够模仿宿主细胞的核转运受体，识别并结合胞内FG-核孔蛋白，从而“诱骗”宿主的转运系统实现病毒自身的核内运输。作为病毒与宿主之间“军备竞赛”的一个拮抗机制，最新研究表明宿主抗病毒因子MX2通过招募FG-核孔蛋白形成生物分子凝聚体（MX2 condensates），在细胞质中构建了能够有效捕获并束缚HIV-1病毒的模拟核孔受体的“分子陷阱”。这一防御机制显著阻碍了病毒进入宿主细胞核内的进程，破坏了HIV-1病毒的增殖能力。

     研究还进一步显示，MX2凝聚体不仅对HIV-1病毒具有捕获作用，还展现了对其他病毒（如HSV-1）的广谱抗病毒效果。尽管在MX2的抗病毒机制方面已取得重要进展，但仍有许多未解之谜亟待探索。例如，MX2凝聚体的组装机制及其在抵抗其他病毒中的作用尚不明确。未来的研究将致力于提高MX2凝聚体的活性，以克服病毒的免疫逃逸，并评估其对宿主蛋白核转运的潜在影响。

     本研究不仅为深入理解HIV-1的免疫逃逸策略提供了新思路，也为开发基于MX2的抗病毒疗法开辟了新的可能性，有望通过进一步的机制探索，为增强宿主抗病毒天然免疫防御能力、抗击病毒感染提供更有效的干预策略。该文章发表不久即被Science子刊《Science Signaling》遴选为特别推荐（EDITORS' CHOICE），并撰文“Nuclear pore decoys fool viruses”进行评述。

     通讯作者魏伟教授，课题组长期从事病毒元件与宿主互作机制研究，近三年以通讯作者身份在《Cell Host & Microbe》、 《Nature Communications》、 《Cell Reports》、 《EMBO Reports》、 《STTT》、 《mBio》、 《Advanced Functional Materials》、 《Nano Today》、 《Journal of Virology》等学术期刊发表系列研究论文。课题组常年招收博士后和研究助理，欢迎直接发送邮件联系。

     第一作者周俊峰教授，博士生导师，皮肤科副主任，主任医师。中华医学会皮肤性病学分会第15届青年委员、中华医学会皮肤性病学分会性病学组委员、中国医师协会皮肤科分会自身免疫学组委员、吉林省肿瘤研究会皮肤性病学分会副主任委员、长春市医学会皮肤性病学分会副主委、人民卫生出版社系列期刊审稿专家。致力于感染性皮肤病、免疫炎症性皮肤病研究，作为项目负责人承担省市级等科研项目6项，近年来发表SCI 20余篇，其中第一作者及通讯作者7篇。

     参考文献： Zhou, J., & Wei, W. (2024). Mimicry games: NPC-like MX2 condensates trap viruses. Cell Host & Microbe, 32, 1-3. https://doi.org/10.1016/j.chom.2024.09.001