成果展示_成果展示_吉林大学白求恩第一医院公共实验平台

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吉大一院教授魏伟团队在Cell Reports杂志发表研究成果揭示肠道病毒与宿主相互作用新机制

2025年11月22日，吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）转化医学研究院教授魏伟团队在Cell子刊Cell Reports杂志发表了题为TREX1 enables viral entry in intestinal epithelia via immunity-independent control of endocytosis 的研究论文（Article），首次报道了人肠道上皮细胞调控肠道病毒感染和营养吸收的共有机制。

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专家点评Nat Biomed Eng丨杨永广/胡正/李子义/周琪/李伟团队在“人源化组织/器官”再造领域取得重要突破

研究背景：干细胞再生医学与异种器官移植领域的快速发展为根本解决临床治疗所需供体细胞、器官短缺问题提供方案。然而，由于干细胞分化、调控机制十分复杂，基于体外细胞分化、扩增体的制备方式难以获得功能健全供体细胞，且成本高昂，无法满足临床需求。在异种器官移植领域，虽然基因编辑猪肾脏、心脏移植已在非人灵长类动物上取得了显著进展；但对于具有复杂蛋白/激素/代谢功能的器官（例如肝脏），由于跨种属生理兼容性低，难以直接临床应用。通过动物模型为生物反应器，结合干细胞与再生技术，活体再生人类细胞/器官是有效的解决方案之一。

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Nature | 吉林大学第一医院岳晏竹团队与合作者利用全景单细胞组蛋白修饰实现胚胎发育谱系追踪

"太极生两仪，两仪生四象"，恰似胚胎发育细胞命运决定：从单一受精卵起始，经历二细胞期、四细胞期的有序分裂，最终形成谱系分明的生命蓝图。在这个精妙的生物学"太极分化"过程中，表观遗传重编程之手，精密控制合子基因组激活（ZGA）、全能性维持与失去、细胞命运异质化、第一次细胞命运决定和细胞谱系形成等进程。之前已有研究利用少量细胞ChIP-seq技术揭示了哺乳动物着床前胚胎细胞发生剧烈染色质状态--组蛋白修饰重编程1-6。能否突破传统遗传谱系示踪和单细胞转录组等手段不足之处，建立时间分辨的单细胞全基因组精度、多模态组蛋白修饰以解析胚胎发育细胞谱系与关键表观基因组调控尚未可知。

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Nature Communications | 我院魏伟教授团队揭示呼吸道病毒感染的共性机制

2025年2月17日，我院转化医学院魏伟教授团队在Nature Communications（中国科学院I区，Top期刊，影响因子：14.7）上发表题为The CXCL8/MAPK/hnRNP-K axis enables susceptibility to infection by EV-D68, rhinovirus, and influenza virus in vitro的研究论文，首次揭示呼吸道病毒（包括EV-D68、鼻病毒和流感病毒等）在感染人呼吸道细胞过程中，通过主动刺激和劫持CXCL8/MAPK/hnRNP-K信号轴以促进病毒复制的共性机制，为理解病毒与宿主之间的复杂的相互作用关系提供了新的视角，同时为开发广谱抗呼吸道病毒药物提供了多个关键作用靶点。

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Cell子刊 |吉林大学第一医院在读博士生成功鉴定人类肠道病毒新受体

2025年2月12日，吉林大学第一医院转化医学研究院魏伟教授课题组在读博士生刘喜泽、李慧丽、李兆雪与合作者共同在Cell子刊Cell Host & Microbe杂志（中科院I区，Top期刊，影响因子20.6）上正式发表了题为MFSD6 is an entry receptor for respiratory enterovirus D68的研究论文（Article），首次揭示了细胞膜蛋白MFSD6是EV-D68病毒感染人类呼吸道细胞的关键功能性受体，并提出通过构建基于MFSD6病毒识别结构域的重组Fc融合蛋白，高效阻断EV-D68病毒复制的新策略。

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Cell子刊 | 我院魏伟教授、周俊峰教授获邀评述抗艾滋病病毒免疫防御新机制

近日，我院转化医学研究院魏伟教授、皮肤科周俊峰教授获邀在Cell子刊Cell Host & Microbe杂志（中科院I区，Top期刊，影响因子20.6）上发表了题为Mimicry games: NPC-like MX2 condensates trap viruses的评述文章，探讨天然抗病毒因子MX2凝聚体的形成在抵御HIV-1和HSV-1病毒感染中的重要机制。

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杨永广/刘文涛团队揭示IL-17A对肿瘤进展双重作用的机制

2024年12月5日，吉林大学第一医院“器官再造与移植教育部重点实验室”和“人类疾病动物模型国家地方联合工程实验室”杨永广/刘文涛教授团队在Cell子刊《Cell Reports》发表题“IL-17A/CEBPβ/OPN/LYVE-1 axis inhibits antitumor immunity by promoting tumor-associated tissue resident macrophages”的研究论文(DOI:10.1016/j.celrep.2024.115039)。该研究揭示了IL-17A/CEBPβ/OPN/LYVE-1轴是一种高度免疫抑制级联信号通路，并阐明了OPN分类调控肿瘤相关单核来源巨噬细胞和定居巨噬细胞免疫应答的新机制，为癌症免疫治疗提供了新的靶点。

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吉林大学第一医院杨永广/胡正/何津团队在母胎界面免疫系统人源化小鼠模型研究领域取得重要进展

2024年10月22日，吉林大学第一医院移植免疫学实验室的杨永广教授、胡正教授团队与我院产科何津教授团队深入合作，在国际知名期刊《JCI Insight》（中科院1区）发表了题为“Development of a humanized mouse model with functional human materno-fetal interface immunity”的研究论文（doi: 10.1172/jci.insight.176527）。本研究首次研发了具有人类母胎界面免疫系统的发生和特征的人源化小鼠模型，其母胎界面的人源免疫细胞组成、分布、表型和转录谱均与人类母胎界面免疫系统高度相似，并且具备完整的人类免疫功能。该模型的研发为深入研究人类母胎界面免疫系统的形成机制及相关免疫系统疾病（如复发性流产、子痫前期、宫内生长受限等）的发病机制及药物评价提供了理想工具。

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Nature Communications| 吉大一院呼吸科罗招庆/宋磊团队揭示军团菌通过新型腺苷酸化修饰调控泛素稳态的机制

泛素（Ub）与底物蛋白共价键的形成称为泛素化修饰，导致底物蛋白稳定性、细胞定位和/或活性的改变，从而广泛参与细胞重要的生命活动。罗招庆教授团队在之前的研究（Nature, 2016）中发现，军团菌IV型分泌系统效应蛋白SidEs家族通过水解NAD+，介导Ub发生单-ADP-核糖基（ADPR）化，生成ADPR-Ub。并随之将其切割，在释放AMP的同时将磷酸核糖基泛素（PR-Ub）连接到底物蛋白的丝氨酸残基上，形成了一种全新的泛素化修饰方式——磷酸核糖基泛素化。这种特殊的泛素化修饰可以被其他效应蛋白所调控，例如DupA和DupB可以表现出去泛素化酶活性，将PR-Ub从底物上切割下来，形成游离的PR-Ub。

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